You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

    Dziękujemy. będziesz teraz regularnie otrzymywać spersonalizowane powiadomienia o ofertach pracy.

    liczba ofert pracy dla Produkcji: 9

    filtr2
    wyczyść wszystko
      • częstochowa, śląskie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      poszukujesz pracy na produkcji? nie posiadasz doświadczenia? nic straconego! mamy program wprowadzający i wszytskiego Cię nauczymy.Aplikuj już dziś lub wyślij SMS o treści OPERATOR PRODUKCJI pod numer telefonu 693470679 - oddzwonię i opowiem o sczegółach ofertyoferujemyumowę o pracę tymczasową na pełen etat (składki ZUS, dodatek za prace w godzinach nocnych, płatny urlop wypoczynkowy),wypłata zawsze do 10-go dnia miesiąca,dla najlepszych możliwość przejścia w struktury klienta,pakiet Randstad PLUS (zniżki do kina, restauracji, tańsze karnety na siłownię, prywatna opieka medyczna)zadaniaobsługa lini produkcyjnej,wizualna kontrola produktów,pakowanie produktów,tworzenie raportówoczekujemygotowści do pracy w systemie zmianowym,gotowści do długofalowej współpracyAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      poszukujesz pracy na produkcji? nie posiadasz doświadczenia? nic straconego! mamy program wprowadzający i wszytskiego Cię nauczymy.Aplikuj już dziś lub wyślij SMS o treści OPERATOR PRODUKCJI pod numer telefonu 693470679 - oddzwonię i opowiem o sczegółach ofertyoferujemyumowę o pracę tymczasową na pełen etat (składki ZUS, dodatek za prace w godzinach nocnych, płatny urlop wypoczynkowy),wypłata zawsze do 10-go dnia miesiąca,dla najlepszych możliwość przejścia w struktury klienta,pakiet Randstad PLUS (zniżki do kina, restauracji, tańsze karnety na siłownię, prywatna opieka medyczna)zadaniaobsługa lini produkcyjnej,wizualna kontrola produktów,pakowanie produktów,tworzenie raportówoczekujemygotowści do pracy w systemie zmianowym,gotowści do długofalowej współpracyAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      dołącz do Randstad i pracuj z najlepszymi w swojej branży.Dla naszego klienta lidera w produkcji części metalowo-gumowych do samochodów poszukujemy pracowników produkcji.Aplikuj już dziś i zacznij z nami swoja przygodęoferujemyzatrudnienie na podstawie umowy o pracę tymczasową na pełen etat od pierwszego dnia pracy,nową atrakcyjną stawkę wynagrodzenia + premie,pracę w międzynarodowej firmie na terenie Częstochowy,jasne warunki zatrudnienia,pracę w atmosferze wzajemnego szacunku i uznaniapakiet benefitów Randstad + (opieka medyczna, karta sportowa, tańsze bilety do kina)zadaniapraca przy produkcji gumowych elementów samochodowych,obsługa pras wulkanizacyjnych,kontrola jakości wykonanych elementówoczekujemychęci do pracy,dyspozycyjności (praca od poniedziałku do piątku w systemie 3- zmianowym, także w godzinach nocnych),mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w firmie produkcyjnej.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      dołącz do Randstad i pracuj z najlepszymi w swojej branży.Dla naszego klienta lidera w produkcji części metalowo-gumowych do samochodów poszukujemy pracowników produkcji.Aplikuj już dziś i zacznij z nami swoja przygodęoferujemyzatrudnienie na podstawie umowy o pracę tymczasową na pełen etat od pierwszego dnia pracy,nową atrakcyjną stawkę wynagrodzenia + premie,pracę w międzynarodowej firmie na terenie Częstochowy,jasne warunki zatrudnienia,pracę w atmosferze wzajemnego szacunku i uznaniapakiet benefitów Randstad + (opieka medyczna, karta sportowa, tańsze bilety do kina)zadaniapraca przy produkcji gumowych elementów samochodowych,obsługa pras wulkanizacyjnych,kontrola jakości wykonanych elementówoczekujemychęci do pracy,dyspozycyjności (praca od poniedziałku do piątku w systemie 3- zmianowym, także w godzinach nocnych),mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w firmie produkcyjnej.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Lubisz nowinki techniczne? Praca zmianowa Ci nie przeszkadza? To świetnie! Szukamy właśnie Ciebie! Dołącz do grona pracowników lidera w branży produkcji tarcz hamulcowych. Aplikuj już teraz!oferujemyumowę o pracę tymczasową w pełnym wymiarze czasu pracy (odprowadzamy wszystkie składki),dla najlepszych możliwość przejścia w struktury klientawynagrodzenie + system premiowypakiet benefitów Randstad plus (karta sportowa, opieka medyczna)program wprowadzającyzadaniaobsługa obrabiarek skrawającychdbanie o ciągłość produkcjibieżąca kontrola jakościoczekujemygotowości do pracy w systemie 3-zmianowym 4-brygadowymbardzo dobrej znajomości rysunku technicznegoznajomości obsługi obrabiarek CNCmotywacji do pracymile widziane doświadczenie na podobnym stanowiskumile widziane duprawnienia UDTAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Lubisz nowinki techniczne? Praca zmianowa Ci nie przeszkadza? To świetnie! Szukamy właśnie Ciebie! Dołącz do grona pracowników lidera w branży produkcji tarcz hamulcowych. Aplikuj już teraz!oferujemyumowę o pracę tymczasową w pełnym wymiarze czasu pracy (odprowadzamy wszystkie składki),dla najlepszych możliwość przejścia w struktury klientawynagrodzenie + system premiowypakiet benefitów Randstad plus (karta sportowa, opieka medyczna)program wprowadzającyzadaniaobsługa obrabiarek skrawającychdbanie o ciągłość produkcjibieżąca kontrola jakościoczekujemygotowości do pracy w systemie 3-zmianowym 4-brygadowymbardzo dobrej znajomości rysunku technicznegoznajomości obsługi obrabiarek CNCmotywacji do pracymile widziane doświadczenie na podobnym stanowiskumile widziane duprawnienia UDTAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Praca w nowoczesnej fabryce produkującej sprzęt AGD, gdzie na przerwie mozesz pograć w minigolfa lub piłkarzyki- brzmi ciekawie prawda? Zapraszamy do zapoznania się z ofertą! Miejsce wykonywania pracy: RadomskoZainteresowana/-y naszą ofertą, wyślij sms o treści " praca" na numer wskazany w ogłoszeniu, oddzwonię!  oferujemyatrakcyjne wynagrodzenie, wypłacane do 10 dnia miesiąca za miesiąc poprzedniumowę o pracę tymczasową (opłacane składki, płatny urlop i chorobowe)praca od poniedziałku do piątku3-zmianowy system pracy (6:00-14:00; 14:00-22:00; 22:00-6:00)dwie premie ( frekwencyjna do 7% i produkcyjna do 3% wynagrodzenia)możliwość pracy w nadgodzinach - ( płatne dodatkowo 50% lub 100%)pakiet ciekawych benefitów (prywatna opieka medyczna, karta sportowa, zniżki na zakupy online)możliwość pogrania w piłkarzyki czy mini golfa na stołówce zakładowejmożliwość bezpłatnego transportu : Częstochowa, Rędziny, Witkowice, Kłomnice, Gowarzów, Gidle, Pławno, Stanisławice i inne. zadaniaprace montażowe przy taśmie produkcyjnejkontrola jakościdbanie o utrzymanie odpowiedniej jakości produkowanych towarówobsługa maszyn oczekujemyzdolności manualnychdyspozycji do pracy w systemie 3-zmianowymdoświadczenie w pracy na produkcji będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Praca w nowoczesnej fabryce produkującej sprzęt AGD, gdzie na przerwie mozesz pograć w minigolfa lub piłkarzyki- brzmi ciekawie prawda? Zapraszamy do zapoznania się z ofertą! Miejsce wykonywania pracy: RadomskoZainteresowana/-y naszą ofertą, wyślij sms o treści " praca" na numer wskazany w ogłoszeniu, oddzwonię!  oferujemyatrakcyjne wynagrodzenie, wypłacane do 10 dnia miesiąca za miesiąc poprzedniumowę o pracę tymczasową (opłacane składki, płatny urlop i chorobowe)praca od poniedziałku do piątku3-zmianowy system pracy (6:00-14:00; 14:00-22:00; 22:00-6:00)dwie premie ( frekwencyjna do 7% i produkcyjna do 3% wynagrodzenia)możliwość pracy w nadgodzinach - ( płatne dodatkowo 50% lub 100%)pakiet ciekawych benefitów (prywatna opieka medyczna, karta sportowa, zniżki na zakupy online)możliwość pogrania w piłkarzyki czy mini golfa na stołówce zakładowejmożliwość bezpłatnego transportu : Częstochowa, Rędziny, Witkowice, Kłomnice, Gowarzów, Gidle, Pławno, Stanisławice i inne. zadaniaprace montażowe przy taśmie produkcyjnejkontrola jakościdbanie o utrzymanie odpowiedniej jakości produkowanych towarówobsługa maszyn oczekujemyzdolności manualnychdyspozycji do pracy w systemie 3-zmianowymdoświadczenie w pracy na produkcji będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Szukasz pracy na produkcji? Praca zmianowa nie jest dla Ciebie problemem? Jesteś dyspozycyjny do podjęcia pracy od stycznia? Aplikuj już dziś i dołącz do grona pracowników lidera w branży produkcji tarcz hamulcowych.oferujemyumowę o pracę tymczasową w pełnym wymiarze czasu pracy (pełne świadczenia ZUS, dodatek za pracę w godzinach nocnych)dla najlepszych możliwość przejścia w struktury klientawynagrodzenie + system premiowypakiet benefitów Randstad plus (karta sportowa, opieka medyczna)program wprowadzającyzadaniaobsługa maszyn montujących elementy zacisków hamulcowychkontrola jakościpakowanieoczekujemygotowości do pracy w systemie 3-zmianowym 4-brygadowymmotywacji do pracymile widziane doświadczenie na podobnym stanowiskuAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Szukasz pracy na produkcji? Praca zmianowa nie jest dla Ciebie problemem? Jesteś dyspozycyjny do podjęcia pracy od stycznia? Aplikuj już dziś i dołącz do grona pracowników lidera w branży produkcji tarcz hamulcowych.oferujemyumowę o pracę tymczasową w pełnym wymiarze czasu pracy (pełne świadczenia ZUS, dodatek za pracę w godzinach nocnych)dla najlepszych możliwość przejścia w struktury klientawynagrodzenie + system premiowypakiet benefitów Randstad plus (karta sportowa, opieka medyczna)program wprowadzającyzadaniaobsługa maszyn montujących elementy zacisków hamulcowychkontrola jakościpakowanieoczekujemygotowości do pracy w systemie 3-zmianowym 4-brygadowymmotywacji do pracymile widziane doświadczenie na podobnym stanowiskuAgencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego inżyniera ds. badań i rozwoju.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym międzynarodowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazarządzanie jakością w procesie rozwoju produktów oraz wsparcie projektów badawczo-rozwojowych i zmianwsparcie inżynierii jakości badań i rozwoju w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów, a także zgodności z obowiązującymi przepisamimonitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektowaniem i rozwojem, zwłaszcza w UE i USA oraz definiowanie i utrzymywanie odpowiednich procedur korporacyjnych w zakresie rozwoju urządzeń medycznychnadzór nad dokumentacją związaną z danymi technicznymi i danymi historycznymi projektu, monitorowanie zgodności z wymogami regulacyjnymi i korporacyjnymiaktywnie uczestnictwo w audytach i inspekcjach weryfikujących zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach B+Rwsparcie projektów, udzielanie wskazówek dotyczących procesu, Niezależny Recenzentwparcie audytów, dokumentacji QMS, marketingu i innych w razie potrzebyoczekujemyukończone studia inżynierskie lub naukowe (co najmniej licencjat) lub równoważne kwalifikacjeznajomość wymagań prawnych, zwłaszcza w zakresie badań i rozwoju (np. dla urządzeń medycznych MDD/MDR, EN ISO 13485, 21 CFR 820)min. 3 lata doświadczenia w rozwoju, zarządzaniu jakością lub kwestiach regulacyjnych w międzynarodowej korporacji, preferowana branża urządzeń medycznychdoświadczenie w projektach rozwoju produktów, kontroli zmian i przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcji (doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem)Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego inżyniera ds. badań i rozwoju.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym międzynarodowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazarządzanie jakością w procesie rozwoju produktów oraz wsparcie projektów badawczo-rozwojowych i zmianwsparcie inżynierii jakości badań i rozwoju w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów, a także zgodności z obowiązującymi przepisamimonitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektowaniem i rozwojem, zwłaszcza w UE i USA oraz definiowanie i utrzymywanie odpowiednich procedur korporacyjnych w zakresie rozwoju urządzeń medycznychnadzór nad dokumentacją związaną z danymi technicznymi i danymi historycznymi projektu, monitorowanie zgodności z wymogami regulacyjnymi i korporacyjnymiaktywnie uczestnictwo w audytach i inspekcjach weryfikujących zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach B+Rwsparcie projektów, udzielanie wskazówek dotyczących procesu, Niezależny Recenzentwparcie audytów, dokumentacji QMS, marketingu i innych w razie potrzebyoczekujemyukończone studia inżynierskie lub naukowe (co najmniej licencjat) lub równoważne kwalifikacjeznajomość wymagań prawnych, zwłaszcza w zakresie badań i rozwoju (np. dla urządzeń medycznych MDD/MDR, EN ISO 13485, 21 CFR 820)min. 3 lata doświadczenia w rozwoju, zarządzaniu jakością lub kwestiach regulacyjnych w międzynarodowej korporacji, preferowana branża urządzeń medycznychdoświadczenie w projektach rozwoju produktów, kontroli zmian i przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcji (doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem)Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością.Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesówpraca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesówdoradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacjiplanowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakościanalizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesówoczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewnedoświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznychdobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA)dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialnościumiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemówumiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastycznościdoświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Officechęci podróżowania w kraju i za granicąbardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy kierownika działu jakości.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemy- zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę- pracę w prestiżowym środowisku medycznym- pakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowych- możliwość realizacji własnych projektów- jednozmianowy system pracy- pakiet relokacyjnyzadania- reprezentowanie oraz zarządzanie jakością w obszarze rozwoju produktu oraz wsparcia projektów badawczo-rozwojowych i zmiany w celu zapewnienia zgodności z procesem kontroli projektu, historią projektu i dokumentacją techniczną- zapewnianie wymaganej jakości usług, bezpieczeństwa i wydajności- zapewnianie ekspertyzy i wsparcia inżynierii jakości w zakresie badań i rozwoju, zapewnianie bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów oraz zgodności z obowiązującymi przepisami- monitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektami i rozwojem, w szczególności rynki UE i USA, oraz zdefiniowanie i utrzymanie odpowiednich procedur korporacyjnych dotyczących rozwoju wyrobów medycznych- nadzorowanie dokumentacji związanej z aktami technicznymi i historią projektu, monitorowanie zgodności z wymogami prawnymi i korporacyjnymi- aktywne uczestnictwo w audytach i inspekcjach sprawdzających zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach R&D- wspieranie projektów, doradztwo w zakresie procesów i przepływu pracy, Niezależny Recenzent- wspieranie audytów, dokumentacji QMS oraz działu marketinguoczekujemy- ukończonych studiów inżynierskich lub naukowych (minimum tytuł licencjata) lub zbliżonego tytułu - minimum 5-ciu latniego doświadczenia w zarządzaniu i rozwijaniu działu jakości w międzynarodowej organizacji (preferowana branża sprzętu medycznego)- doświadczenia w zarządzaniu rozwojem jakości, projektami rozwoju produktów, kontrolą zmian oraz transferem produktów z etapu rozwoju do produkcji- komunikatywności i asertywności - bardzo dobrej znajomości metodologii zarządzania projektami oraz dogłębnego zrozumienia procesu- analitycznego i technicznego sposobu myślenia oraz orientacji na rozwiązania- elastyczności i zwinności oraz systematyczności i metodycznego podejścia- solidnej wiedzy na temat wymogów regulacyjnych, zwłaszcza w odniesieniu do badań i rozwoju (w zakresie wyrobów medycznych: MDD/MDR, ISO 13485, 21 CFR 820)- bardzo dobrej znajomości języka angielskiego i polskiego (w mowie i piśmie), język niemiecki będzie dodatkowym atutem- znajomości pakietu MS Office- doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy kierownika działu jakości.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemy- zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę- pracę w prestiżowym środowisku medycznym- pakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowych- możliwość realizacji własnych projektów- jednozmianowy system pracy- pakiet relokacyjnyzadania- reprezentowanie oraz zarządzanie jakością w obszarze rozwoju produktu oraz wsparcia projektów badawczo-rozwojowych i zmiany w celu zapewnienia zgodności z procesem kontroli projektu, historią projektu i dokumentacją techniczną- zapewnianie wymaganej jakości usług, bezpieczeństwa i wydajności- zapewnianie ekspertyzy i wsparcia inżynierii jakości w zakresie badań i rozwoju, zapewnianie bezpieczeństwa, wydajności i jakości produktów oraz zgodności z obowiązującymi przepisami- monitorowanie zmian regulacyjnych związanych z projektami i rozwojem, w szczególności rynki UE i USA, oraz zdefiniowanie i utrzymanie odpowiednich procedur korporacyjnych dotyczących rozwoju wyrobów medycznych- nadzorowanie dokumentacji związanej z aktami technicznymi i historią projektu, monitorowanie zgodności z wymogami prawnymi i korporacyjnymi- aktywne uczestnictwo w audytach i inspekcjach sprawdzających zgodność z wymogami regulacyjnymi w obszarach R&D- wspieranie projektów, doradztwo w zakresie procesów i przepływu pracy, Niezależny Recenzent- wspieranie audytów, dokumentacji QMS oraz działu marketinguoczekujemy- ukończonych studiów inżynierskich lub naukowych (minimum tytuł licencjata) lub zbliżonego tytułu - minimum 5-ciu latniego doświadczenia w zarządzaniu i rozwijaniu działu jakości w międzynarodowej organizacji (preferowana branża sprzętu medycznego)- doświadczenia w zarządzaniu rozwojem jakości, projektami rozwoju produktów, kontrolą zmian oraz transferem produktów z etapu rozwoju do produkcji- komunikatywności i asertywności - bardzo dobrej znajomości metodologii zarządzania projektami oraz dogłębnego zrozumienia procesu- analitycznego i technicznego sposobu myślenia oraz orientacji na rozwiązania- elastyczności i zwinności oraz systematyczności i metodycznego podejścia- solidnej wiedzy na temat wymogów regulacyjnych, zwłaszcza w odniesieniu do badań i rozwoju (w zakresie wyrobów medycznych: MDD/MDR, ISO 13485, 21 CFR 820)- bardzo dobrej znajomości języka angielskiego i polskiego (w mowie i piśmie), język niemiecki będzie dodatkowym atutem- znajomości pakietu MS Office- doświadczenie w zaawansowanym planowaniu jakości będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie)gotowości do podróży sużbowych Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie)gotowości do podróży sużbowych Agencja zatrudnienia nr wpisu 47

    Dziękujemy. będziesz teraz regularnie otrzymywać powiadomienia o podobnych ofertach pracy.

    Odkryj ponad 9 ofert pracy w Czestochowa

    Wygląda na to, że chcesz zmienić język. Spowoduje to zresetowanie filtrów zastosowanych obecnie przy wyszukiwaniu ofert pracy.