You are successfully logged out of your my randstad account
You have successfully deleted your account
podsumowanie
Czy wierzysz, że innowacje i nauka mogą pomóc ludziom osiągnąć więcej, poczuć się lepiej i żyć
dłużej? Czy ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała sens? Dołącz do GSK, wiodącej na świecie
firmy z branży medycznej.
ENG:
Do you believe that innovation and science can help people achieve more, feel better and live ...
- Możliwość udziału w szkoleniach i doskonalenia umiejętności,
- Możliwości rozwoju w ramach struktury firmy,
- Elastyczne godziny pracy,
- Kultura pracy oparta na szacunku, uczciwości i skupieniu się na potrzebach konsumentów,
- Umowa zlecenie,
- Stawka godzinowa 31 zł brutto/h przez pierwsze 6 miesięcy, z możliwością przedłużenia stażu do 12, od nowego roku lub 18 miesięcy, stawka za kolejny okres 34 zł brutto/h,
RandstadPlus – system benefitów (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy
online),
- Możliwość przerw w stażu ze względu na plany urlopowe,
- Możliwość zatrudnienia przez GSK, po odbyciu stażu
ENG:
- Opportunity to participate in trainings and improve skills,
- Development opportunities within the company's structure,
- Flexible working hours,
- Work culture based on respect, honesty, transparency and focusing on consumer needs,
- Occasional employment contract,
- Hourly rate PLN 26 gross / h during the first 6 months, with extending the internship to 12 or 18,
NEW RATE from the new year
months, the rate for the next period PLN 28 gross / h,RandstadPlus - a system of benefits (sports
card, private medical care, discounts on online shopping),
- Possibility of breaks in the internship due to vacation plans,
- Possibility of employment by GSK, after completing the internship
- Zdobądź doświadczenie pracując nad działaniami regulacyjnymi związanymi z jakością,
- Wspieranie Zespołu ds. Zmian CMC w jego obowiązkach takich jak: Przygotowanie dokumentacji regulacyjnej jako wsparcie dla projektów zmian globalnych, ocena danych w celu zapewnienia zgodności autorskiej dokumentacji regulacyjnej ze standardami GSK i wymaganiami dla rynków lokalnych,
- Nabycie podstawowej wiedzy na temat przepisów, wytycznych, procedur i polityk związanych z rejestracją i wytwarzaniem produktów farmaceutycznych,
- Regularna komunikacja z Menedżerem ds. zmian CMC, aby pomóc w identyfikacji wszelkich problemów mających wpływ na działalność biznesową,
- Interakcja z globalnymi grupami regulacyjnymi.
ENG:
- Gain experience by working on the quality-related regulatory activities,
- Support the CMC Variations Team in its responsibilities such as: Preparation of regulatory documentation as a support for global variation projects, assess data to ensure authored regulatory dossier is in compliance with GSK standards and requirements for local markets,
- Acquire basic knowledge of regulations, guidelines, procedures and policies relating to the registration and manufacturing of pharmaceutical products,
- Communicate regularly with CMC Variation Manager to help in identification of any issues with business impact,
- Interact with global regulatory groups.
- Student biotechnologii, biologii, chemii, farmacji lub innego pokrewnego kierunku naukowo-technicznego (preferowany ostatni rok studiów)
- Biegła znajomość języka polskiego i angielskiego (w mowie i piśmie),
- Zorientowany na szczegóły, z naciskiem na dokładność i kompletność
- Analityczne myślenie,
- Doskonałe umiejętności interpersonalne; umiejętność komunikacji, pracy w zróżnicowanym środowisku zespołowym i budowania relacji w dużej organizacji;
Dodatkowe wymagania:
-Doświadczenie w pracy w środowisku farmaceutycznym oraz przy publikacjach naukowych będzie dodatkowym atutem
ENG:
- Student of biotechnology, biology, chemistry, pharmacy or other related science or technical field (last year of studies strongly preferred)
- Fluent Polish and English (both verbal and written),
- Detail-oriented, with emphasis on accuracy and completeness
- Analytical thinking,
- Excellent interpersonal skills; ability to communicate, work in a diverse team environment and build relationships across a large organization;
Additional requirements:
-Work experience in a pharmaceutical environment and with scientific publications would be an additional advantage.
ta oferta pracy przeznaczona jest dla osób powyżej 18 roku życia
Czy wierzysz, że innowacje i nauka mogą pomóc ludziom osiągnąć więcej, poczuć się lepiej i żyć
dłużej? Czy ważne jest dla Ciebie, aby Twoja praca miała sens? Dołącz do GSK, wiodącej na świecie
firmy z branży medycznej.
ENG:
Do you believe that innovation and science can help people achieve more, feel better and live
longer? Is it important for you that your work is meaningful? Join, the world's leading healthcare
company.
- Możliwość udziału w szkoleniach i doskonalenia umiejętności,
- Możliwości rozwoju w ramach struktury firmy,
- Elastyczne godziny pracy,
- Kultura pracy oparta na szacunku, uczciwości i skupieniu się na potrzebach konsumentów,
- Umowa zlecenie,
- Stawka godzinowa 31 zł brutto/h przez pierwsze 6 miesięcy, z możliwością przedłużenia stażu do 12, od nowego roku lub 18 miesięcy, stawka za kolejny okres 34 zł brutto/h,
RandstadPlus – system benefitów (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy
online),
- Możliwość przerw w stażu ze względu na plany urlopowe,
- Możliwość zatrudnienia przez GSK, po odbyciu stażu
ENG:
- Opportunity to participate in trainings and improve skills, ...
- Zdobądź doświadczenie pracując nad działaniami regulacyjnymi związanymi z jakością,
- Wspieranie Zespołu ds. Zmian CMC w jego obowiązkach takich jak: Przygotowanie dokumentacji regulacyjnej jako wsparcie dla projektów zmian globalnych, ocena danych w celu zapewnienia zgodności autorskiej dokumentacji regulacyjnej ze standardami GSK i wymaganiami dla rynków lokalnych,
- Nabycie podstawowej wiedzy na temat przepisów, wytycznych, procedur i polityk związanych z rejestracją i wytwarzaniem produktów farmaceutycznych,
- Regularna komunikacja z Menedżerem ds. zmian CMC, aby pomóc w identyfikacji wszelkich problemów mających wpływ na działalność biznesową,
- Interakcja z globalnymi grupami regulacyjnymi.
ENG:
- Gain experience by working on the quality-related regulatory activities,
- Support the CMC Variations Team in its responsibilities such as: Preparation of regulatory documentation as a support for global variation projects, assess data to ensure authored regulatory dossier is in compliance with GSK standards and requirements for local markets,
- Acquire basic knowledge of regulations, guidelines, procedures and policies relating to the registration and manufacturing of pharmaceutical products,
- Communicate regularly with CMC Variation Manager to help in identification of any issues with business impact,
- Interact with global regulatory groups.
- Student biotechnologii, biologii, chemii, farmacji lub innego pokrewnego kierunku naukowo-technicznego (preferowany ostatni rok studiów)
- Biegła znajomość języka polskiego i angielskiego (w mowie i piśmie),
- Zorientowany na szczegóły, z naciskiem na dokładność i kompletność
- Analityczne myślenie,
- Doskonałe umiejętności interpersonalne; umiejętność komunikacji, pracy w zróżnicowanym środowisku zespołowym i budowania relacji w dużej organizacji;
Dodatkowe wymagania:
-Doświadczenie w pracy w środowisku farmaceutycznym oraz przy publikacjach naukowych będzie dodatkowym atutem
ENG:
- Student of biotechnology, biology, chemistry, pharmacy or other related science or technical field (last year of studies strongly preferred)
- Fluent Polish and English (both verbal and written),
- Detail-oriented, with emphasis on accuracy and completeness
- Analytical thinking,
- Excellent interpersonal skills; ability to communicate, work in a diverse team environment and build relationships across a large organization;
Additional requirements:
-Work experience in a pharmaceutical environment and with scientific publications would be an additional advantage.
ta oferta pracy przeznaczona jest dla osób powyżej 18 roku życia
z chęcią odpowiemy na pytania.
Będziemy Cię na bieżąco informować, gdy tylko pojawią się podobne oferty.
Dziękujemy. będziesz teraz regularnie otrzymywać powiadomienia o podobnych ofertach pracy.