W tej roli skupisz się na wspieraniu globalnych procesów NC/INV/RCA/CAPA poprzez monitorowanie, raportowanie, szkolenia oraz wsparcie techniczne systemów. Twoim celem jest zapewnienie integralności danych oraz spójnego stosowania globalnych standardów jakościowych.
oferujemy- Pracę w międzynarodowym, globalnym środowisku,
- Dbałość o work-life balance oraz realny wpływ na globalne standardy jakości w branży farmaceutycznej
- Umowę o pracę
- Udział w ciekawych projektach dających możliwość rozwoju
- Pracę w modelu hybrydowym (biuro w Warszawie)
- Godziny pracy zgodne z lokalną strefą czasową
Monitorowanie globalnej terminowości i jakości danych w rekordach NC, INV, RCA i CAPA.
Utrzymywanie dashboardów, metryk i ścieżek raportowania dla kluczowych interesariuszy.
Aktualizacja dokumentacji CAPA w celu odzwierciedlenia bieżących wymagań systemowych i procesowych.
Wsparcie i zatwierdzanie wniosków o uprawnienia użytkowników.
Wsparcie społeczności praktyków (Community of Practice): rozwiązywanie zapytań i utrzymywanie bazy wiedzy.
Udział w testach UAT, procesach migracji oraz wsparcie danych na potrzeby inspekcji.
Wykształcenie wyższe oraz 2–4 lata doświadczenia w środowisku GxP QA/QMS.
Wysokie kompetencje w zakresie dbania o dokładność danych i dokumentacji.
Zrozumienie metodologii RCA oraz silne umiejętności komunikacyjne i szkoleniowe.
Znajomość systemu TrackWise (preferowana).
Mile widziane:
Doświadczenie w pracy z zespołami globalnymi.
Podstawowe umiejętności analityczne (Excel, Power BI).
Biegłość w TrackWise, Veeva lub ServiceNow.
Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
ta oferta pracy przeznaczona jest dla osób powyżej 18 roku życia
...