Dziękujemy. będziesz teraz regularnie otrzymywać spersonalizowane powiadomienia o ofertach pracy.

    liczba ofert pracy dla Farmacja: 6

    filtr1
    wyczyść wszystko
      • kutno, łódzkie
      • praca tymczasowa
      • randstad polska
      Chcesz nabyć doświadczenie w kontroli jakości w branży farmaceutycznej?  Zgłoś się do nas już dziś!oferujemypełen etat w systemie III-zmianowym IV brygadowymstabilne wynagrodzeniemożliwość przyuczeniaumowa o pracępakiet benefitów Randstad PLUSzadaniapobieranie prób oraz wykonywanie badań analitycznych zgodnie z dokumentacją jakościową,obsługa aparatury analitycznejwykonywanie walidacji metod analitycznychprowadzenie  prac laboratoryjnych oraz dokumentowanie przebieguoczekujemywykształcenie min średnie kierunkowe (farmacja, chemia, mikrobiologia, biologia biotechnologia)mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,umiejętność obsługi komputera, dobra znajomość pakietu MS Office,samodzielność i odpowiedzialność,dobra organizacja pracy.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      Chcesz nabyć doświadczenie w kontroli jakości w branży farmaceutycznej?  Zgłoś się do nas już dziś!oferujemypełen etat w systemie III-zmianowym IV brygadowymstabilne wynagrodzeniemożliwość przyuczeniaumowa o pracępakiet benefitów Randstad PLUSzadaniapobieranie prób oraz wykonywanie badań analitycznych zgodnie z dokumentacją jakościową,obsługa aparatury analitycznejwykonywanie walidacji metod analitycznychprowadzenie  prac laboratoryjnych oraz dokumentowanie przebieguoczekujemywykształcenie min średnie kierunkowe (farmacja, chemia, mikrobiologia, biologia biotechnologia)mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,umiejętność obsługi komputera, dobra znajomość pakietu MS Office,samodzielność i odpowiedzialność,dobra organizacja pracy.Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko związane z zapewnieniem i zarządzaniem obszarem sterylizacji.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazapewnienie zgodności sterylnych wyrobów medycznych i procesów sterylizacji z wewnętrznymi specyfikacjami firmy oraz odpowiednimi krajowymi i międzynarodowymi wymogami regulacyjnymi planowanie i wykonywanie walidacji sterylizacji przygotowanie oraz przegląd dokumentacji ocena i dokumentacja zmian produktu/procesu oraz odchyleń dotyczących ich wpływu na stan walidacji przeprowadzanie audytów procesu sterylizacji w firmie oraz innych oddziałach tworzenie, wdrażanie i utrzymywanie odpowiednich procedur firmowych wspieranie działów specjalistycznych w różnych kwestiach związanych ze sterylnością i sterylizacją prezentacja odpowiednich wytycznych oraz dokumentacji podczas kontroli audytowychoczekujemy wykształcenia wyższego w zakresie inżynierii lub nauk przyrodniczych (np. technologia medyczna, inżynieria procesowa, chemia, farmacja) lub porównywalny stopień doświadczenia w zarządzaniu jakością wyrobów medycznych lub w zakresie sterylizacji znajomości wymagań prawnych i norm dotyczących jakości lub sterylizacji i nadzór procesu bardzo dobrych umiejętności koncepcyjnych i analitycznych gotowości do delegacji służbowych bardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, umożliwiającą swobodną komunikację, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko związane z zapewnieniem i zarządzaniem obszarem sterylizacji.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniazapewnienie zgodności sterylnych wyrobów medycznych i procesów sterylizacji z wewnętrznymi specyfikacjami firmy oraz odpowiednimi krajowymi i międzynarodowymi wymogami regulacyjnymi planowanie i wykonywanie walidacji sterylizacji przygotowanie oraz przegląd dokumentacji ocena i dokumentacja zmian produktu/procesu oraz odchyleń dotyczących ich wpływu na stan walidacji przeprowadzanie audytów procesu sterylizacji w firmie oraz innych oddziałach tworzenie, wdrażanie i utrzymywanie odpowiednich procedur firmowych wspieranie działów specjalistycznych w różnych kwestiach związanych ze sterylnością i sterylizacją prezentacja odpowiednich wytycznych oraz dokumentacji podczas kontroli audytowychoczekujemy wykształcenia wyższego w zakresie inżynierii lub nauk przyrodniczych (np. technologia medyczna, inżynieria procesowa, chemia, farmacja) lub porównywalny stopień doświadczenia w zarządzaniu jakością wyrobów medycznych lub w zakresie sterylizacji znajomości wymagań prawnych i norm dotyczących jakości lub sterylizacji i nadzór procesu bardzo dobrych umiejętności koncepcyjnych i analitycznych gotowości do delegacji służbowych bardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, umożliwiającą swobodną komunikację, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością. Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesów praca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesów doradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacji planowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakości analizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesów oczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewne doświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznych dobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA) dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820 szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011 zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialności umiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemów umiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastyczności doświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Office chęci podróżowania w kraju i za granicą bardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy starszego specjalisty ds. zarządzania jakością. Osoby doświadczone w obszarze jakości zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania koncepcyjne projektowanie i wdrażanie globalnych struktur i procesów na całym świecie w procesie tworzenia produktu i produkcji, w tym optymalizacja i uproszczenie istniejących procesów praca na projektach koncepcyjnych, rozwój oraz wdrożenie i optymalizacja systemu zarządzania jakością dla produktów i procesów doradztwo i wsparcie w projektowaniu i wdrażaniu projektów i zmian w organizacji planowanie i wykonywanie ogólnogrupowych audytów systemów i procesów oraz egzekwowanie standardów jakości analizy awarii oraz wyprowadzenie i koordynacja działań natychmiastowych, działań naprawczych i testów efektywności (CAPA) dla niezgodnych produktów lub procesów oczekujemyukończenia studiów z administracji biznesowej, inżynierii, technologii informacyjnej lub kierunki pokrewne doświadczenia zawodowego w obszarze QMS producenta wyrobów medycznych dobrej znajomości aktualnych wymagań regulacyjnych i cGMP (UE i US FDA) dobrej znajomości norm ISO 9001 i ISO 13485 oraz 21 CFR Part 820 szkolenia audytora zgodnie z normami ISO 19011 zorientowania na zespół, niezależnego stylu pracy i poczucia odpowiedzialności umiejętności analitycznych, negocjacyjnych i rozwiązywania problemów umiejętności komunikacyjnych, dyplomatycznych oraz asertywności i elastyczności doświadczenia w obsłudze aplikacji MS-Office chęci podróżowania w kraju i za granicą bardzo dobrej znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), niemiecki będzie dodatkowym atutem Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko specjalisty laboranta ds. zapewnienia jakości.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania weryfikacja, utrzymanie i tworzenie nowych metod badawczych przeprowadzanie regularnych przeglądów metod badawczych organizacja walidacji metod badawczych i oceny statystycznej, w tym organizacja i ocena wszelkich niezbędnych pomiarów porównawczych ocena i wdrażanie wniosków o zmianę metody / CAPA wykonywanie standardowych ocen dla laboratorium dokumentacja odpowiednich działań zgodna z DPLoczekujemywykształcenia wyższego na studiach naukowych (biologia, chemia itp.) lub pokrewne kierunkidoświadczenia zawodowego w środowisku laboratoryjnym, preferowane doświadczenie z walidacją metodwiedzy z zakresu zarządzania oraz zapewniania jakości, a także zarządzania projektami wymagana podstawowa wiedza statystyczna, preferowane wcześniejsze doświadczenie z Minitabumiejętności komunikacyjnych do współpracy z różnymi interesariuszamimetodycznego sposobu pracygotowości do podróży służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy obecnie kandydatów z doświadczeniem na stanowisko specjalisty laboranta ds. zapewnienia jakości.Jeśli specjalizujesz się w tym środowisku, aplikuj a my chętnie przedstawimy Ci wszystkie szczegóły!oferujemypracę w firmie o stabilnej pozycji na rynkuzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadania weryfikacja, utrzymanie i tworzenie nowych metod badawczych przeprowadzanie regularnych przeglądów metod badawczych organizacja walidacji metod badawczych i oceny statystycznej, w tym organizacja i ocena wszelkich niezbędnych pomiarów porównawczych ocena i wdrażanie wniosków o zmianę metody / CAPA wykonywanie standardowych ocen dla laboratorium dokumentacja odpowiednich działań zgodna z DPLoczekujemywykształcenia wyższego na studiach naukowych (biologia, chemia itp.) lub pokrewne kierunkidoświadczenia zawodowego w środowisku laboratoryjnym, preferowane doświadczenie z walidacją metodwiedzy z zakresu zarządzania oraz zapewniania jakości, a także zarządzania projektami wymagana podstawowa wiedza statystyczna, preferowane wcześniejsze doświadczenie z Minitabumiejętności komunikacyjnych do współpracy z różnymi interesariuszamimetodycznego sposobu pracygotowości do podróży służbowychbardzo dobrej znajomości języka polskiego i angielskiego, język niemiecki będzie dodatkowym atutemAgencja zatrudnienia nr wpisu 47
      • lublin, lubelskie
      • praca stała
      • randstad polska
                                        oczekujemy Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
                                        oczekujemy Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47
      • częstochowa, śląskie
      • praca stała
      • randstad polska
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie) Agencja zatrudnienia nr wpisu 47
      Obecnie dla naszego klienta, dostawcy profesjonalnych produktów medycznych, poszukujemy inżynier ds. jakości R&D.Zachęcamy do aplikacji, chętnie opowiemy o szczegółach oferty!oferujemyzatrudnienie w oparciu o umowę o pracępracę w prestiżowym środowisku medycznympakiet szkoleń wdrożeniowych i rozwojowychmożliwość realizacji własnych projektówjednozmianowy system pracypakiet relokacyjnyzadaniadefiniowanie i utrzymywanie specyfikacji dla rozwoju wyrobów medycznych w oparciu o wymagania jakościowe i regulacyjne na rynkach DE/EU i innychwdrażanie wymagań jakościowych i regulacyjnych w firmie w ścisłej współpracy z interfejsami Sprzedaż, Marketing, Operacje, SCM i Logistykaprzegląd i monitorowanie zgodności z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi w firmieprzejęcie funkcji Niezależnego Recenzenta zgodnie z wymogami FDAwspieranie, koordynacja i monitorowanie programu walidacjiudział w globalnym wdrożeniu systemu firmy do walidacji i kwalifikacji procesów, urządzeń i metodudział w inicjowaniu działań mających na celu poprawę ogólnogrupowych działań Q&Vszkolenie i wsparcie techniczne urzędników ds. walidacji w zakładachzapewnianie odpowiedniej dokumentacji oraz dostarczanie ocen i raportówutrzymanie odpowiedniej globalnej wymiany informacji na temat Q&V pomiędzy stronami (udostępnianie najlepszych praktyk, standaryzacja)przyczynianie się do dalszego rozwoju systemu Q&V firm z uwzględnieniem wymagań regulacyjnych (w szczególności 21 CFR 820 i EN ISO 13485)wspomaganie stabilizacji procesów w celu minimalizacji błędów, ograniczenia przeróbek i reklamacji oraz zmniejszenia ryzyka wycofania produktówoczekujemyukończenia studiów inżynierskich/naukowychco najmniej 5-letniego doświadczenia zawodowego w zakresie rozwoju, zarządzania jakością lub spraw regulacyjnych wyrobów medycznych w międzynarodowej korporacjiznajomości wymagań jakościowych i regulacyjnych dotyczących wyrobów medycznychbogatego doświadczenia zawodowe w zakresie walidacji procesów lub zarządzania jakością wyrobów medycznych (ewentualnie także farmaceutycznych) w ramach międzynarodowej korporacjidoświadczenia w weryfikacji i walidacji wyrobów pod kątem obowiązujących normdoświadczenia w przenoszeniu produktów z rozwoju do produkcjiznajomości krajowych i międzynarodowych wymagań jakościowych i regulacyjnych dla producentów urządzeń medycznych oraz ich zgodności w zakresie badań i rozwoju u producentów urządzeń medycznych, na przykład ISO 13485, FDA CFR 21 Part 820, FDA CFR 21 Part 11, itp.umiejętności przygotowania wymagań regulacyjnych dla firmy i przełożenia ich na zrozumienie operacyjne i działaniadoświadczenia w zarządzaniu projektami i moderacji zespołów interdyscyplinarnychumiejętności współpracy i komunikacjiproaktywnego i rzetelnego stylu pracybardzo dobrej znajomości język angielskiego (w mowie i piśmie) Agencja zatrudnienia nr wpisu 47

    Dziękujemy. będziesz teraz regularnie otrzymywać powiadomienia o podobnych ofertach pracy.

    Przeglądaj ponad 6 ofert pracy

    Wygląda na to, że chcesz zmienić język. Spowoduje to zresetowanie filtrów zastosowanych obecnie przy wyszukiwaniu ofert pracy.