stażysta w zespole submission delivery.

W tej roli będziesz wspierać kluczowe funkcje w obszarze badań klinicznych w ramach zespołu Submission Delivery Excellence.
To świetna okazja, aby zdobyć wiedzę na temat przygotowywania i dostarczania dokumentacji w projektach badań klinicznych. Nauczysz się, jak zapewniać zgodność dokumentów ze standardami regulacyjnymi, wewnętrznymi procesami i zasadami GSK, a także terminowości. Rola ta odzwierciedla zadania specjalisty ds. rejestracji CTA/IND w międzynarodowej firmie farmaceutycznej.

Zachęcamy do aplikacji :)

• możliwość udziału w szkoleniach i doskonalenia umiejętności
• możliwości rozwoju w ramach struktury firmy
• elastyczne godziny odbywania stażu
• umowę zlecenie,
• stawkę godzinową 34 zł brutto/h przez pierwszych 6 miesięcy, z możliwością przedłużenia stażu do 12 lub 18 miesięcy, stawka za kolejny okres 37 zł brutto/h
• Randstad Plus – system benefitów (karta sportowa, prywatna opieka medyczna, zniżki na zakupy online)
• możliwość przerw w stażu ze względu na plany urlopowe
• możliwość zatrudnienia przez GSK po odbyciu stażu

• wsparcie w koordynowaniu zgłoszeń badań klinicznych (Clinical Trial Authorization – CTA) oraz dbanie o zgodność z wymaganiami urzędów i politykami GSK
• archiwizacja i organizacja dokumentacji regulacyjnej
• udział w utrzymaniu systemów zarządzania informacjami regulacyjnymi i trackerów (np. danych dot. działań po zatwierdzeniu)

• wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, nauki biologiczne, nauki o zdrowiu lub inne pokrewne
• zainteresowanie obszarem regulacji (Regulatory Affairs), badaniami klinicznymi i przemysłem farmaceutycznym
• dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (B2+)
• umiejętność rozwiązywania problemów, organizacji pracy i zarządzania czasem
• minimalna dostępność: 25h/tyg (preferowane 30–35 h/tyg)

Agencja zatrudnienia – nr wpisu 47

ta oferta pracy przeznaczona jest dla osób powyżej 18 roku życia