5 biotechnologia / farmaceutyka znalezione dla Ciebie w Suchy Las, Wielkopolskie

Szukasz miejsca, gdzie Twoje wykształcenie kierunkowe realnie przełoży się na bezpieczeństwo pacjentów na całym świecie? Dołącz do poznańskiego zespołu GSK jako Intern w obszarze Regulatory Submissions Excellence. To nie jest typowy staż – u nas od pierwszego dnia poznajesz globalne standardy farmaceutyczne i pracujesz ramię w ramię z ekspertami z różnych kontynentów. Gwarantujemy Ci pełną elastyczność (do 25-35h tygodniowo), dzięki której bez stresu pogod

Dołącz do zespołu Global Regulatory Affairs w GSK Services i zdobądź cenne doświadczenie w pracy dla światowego lidera branży farmaceutycznej! Jako Intern będziesz mieć realny wpływ na procesy regulacyjne, wspierając nas w tworzeniu kluczowej dokumentacji oraz wdrażaniu nowoczesnych narzędzi IT. Oferujemy elastyczny grafik (25–35h tygodniowo) oraz model hybrydowy w naszym biurze w Poznaniu, co pozwoli Ci idealnie połączyć naukę z rozwojem zawodowym. To 18-

Czy chcesz mieć realny wpływ na bezpieczeństwo pacjentów na całym świecie, jednocześnie stawiając pierwsze kroki w sektorze farmaceutycznym? Dołącz do zespołu Registration Data Management (RDM) w GSK!Nasz zespół dba o to, aby informacje o rejestracji produktów GSK spełniały najwyższe standardy regulacyjne. To dane, które napędzają procesy Pharmacovigilance oraz produkcję zgodną z normami GMP. Twoja praca będzie fundamentem dla bezpiecznych operacji bizneso

Szukasz miejsca, gdzie Twoja wiedza teoretyczna spotka się z praktyką w globalnej firmie farmaceutycznej? Dołącz do naszego zespołu w Poznaniu! Jako Quality Specialist (Intern) będziesz wspierać zespół w kluczowych procesach jakościowych, współpracując z dostawcami zewnętrznymi (CMO) i jednostkami GSK na całym świecie. ENG:  Are you looking for a place where your academic knowledge meets real-world practice within a global pharmaceutical leader? Join our t

Dołącz do GSK jako stażysta w zespole Submission Delivery Excellence, gdzie zyskasz unikalną szansę na zdobycie praktycznego doświadczenia w operacjach regulacyjnych czołowej firmy farmaceutycznej. Podczas stażu będziesz wspierać specjalistów w przygotowywaniu kluczowej dokumentacji CMC oraz nieklinicznej, mając realny wpływ na procesy publikacji w środowisku globalnym. Oferujemy rozwój kompetencji technicznych oraz współpracę międzyfunkcyjną w kulturze st